## 1. 전통적 병리학 연구 기법
- **Hematoxylin & Eosin (H&E) staining**
가장 기본적인 조직염색법으로 세포와 조직 구조를 평가.
- **Special Stains**
PAS, Masson’s trichrome, Reticulin 등 → 특정 세포 성분(당, 섬유화, 탄력섬유 등) 시각화.
- **Immunohistochemistry (IHC)**
항체를 이용해 단백질 발현을 조직 수준에서 확인. 진단·예후 마커 분석에 필수.
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## 2. 분자 병리학 (Molecular Pathology)
- **PCR, RT-PCR, qPCR**
특정 유전자 변이, 발현 분석.
- **FISH (Fluorescence In Situ Hybridization)**
염색체 이상(예: HER2 증폭, ALK/ROS1 재배열) 확인.
- **Next-Generation Sequencing (NGS)**
유전체 변이, 전사체, 진화적 클론 다이나믹스 분석.
- **DNA Methylation / Epigenetics**
종양 분류와 예후 예측.
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## 3. 세포 병리학 (Cytopathology)
- **세포도말 검사 (Pap smear 등)**
세포 모양학 기반 암 조기 발견.
- **Liquid-based cytology**
분자검사와 결합 가능.
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## 4. 단일세포 및 공간 병리학
- **Single-cell RNA-seq (scRNA-seq)**
개별 세포의 전사체 분석 → 종양 미세환경(TME) 연구.
- **Spatial Transcriptomics**
조직 내 위치 정보를 보존하면서 유전자 발현 분석.
- **Multiplex IHC / Imaging Mass Cytometry**
수십 개 이상의 마커 동시 시각화.
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## 5. 디지털 및 계산 병리학 (Digital Pathology & AI)
- **Whole Slide Imaging (WSI)**
슬라이드 전자화 → 원격 진단, AI 분석 가능.
- **Machine Learning / Deep Learning**
병리 슬라이드에서 종양 경계, 분류, 예후 예측 모델 개발.
- **Radiogenomics / Pathomics**
영상·유전체·병리 데이터 통합.
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## 6. 기능적 병리학 연구 기법
- **[[Organoid]] / PDX models**
환자 유래 조직을 이용한 in vitro / in vivo 모델.
- **Drug Sensitivity Assays**
종양 조직에서 약제 반응 예측.
- **Multiplexed Omics Integration**
Proteomics, Metabolomics, TCR/BCR-seq 등을 병리학 데이터와 통합.