## 개요 - **가와사키병(Kawasaki Disease)**: 주로 5세 이하의 어린이에게 영향을 미치는 급성 발열성 혈관염. - **원인**: 정확한 원인은 불명확하나, 감염성 또는 유전적 요인이 관여할 가능성이 있음. - **증상**: 발열, 피부 발진, 결막염, 림프절 비대, 입술 및 구강 점막의 변화 등. - **진단**: 임상 증상을 기반으로 하며, 혈액 검사 및 심장 초음파 등을 통해 보조 진단 수행. - **치료**: 아스피린과 정맥 내 면역 글로불린(IVIG) 투여가 주요 치료법. ## 병리학적 특징 - 전신 소혈관염(small vessel vasculitis)으로 인해 다양한 장기 및 조직에 염증 유발. - 관상동맥 합병증(coronary artery complications)이 발생할 수 있으며, 심각한 경우 관상동맥류(aneurysm)로 진행 가능. ## 임상적 경과 - 초기(acute phase): 지속적인 고열과 위에서 언급한 증상이 약 1~2주간 지속됨. - 아급성(subacute phase): 열이 가라앉으면서 손발가락 끝 피부 벗겨짐(desquamation) 나타날 수 있음. 이 시기에 관상동맥 합병증의 위험 증가. - 회복기(convalescent phase): 임상 증상이 사라지고 혈액 검사 결과가 정상화되기까지 수 주에서 수개월 소요될 수 있음. <table><tbody><tr><td colspan="1" rowspan="1"><p><strong>임상양상</strong></p></td><td colspan="1" rowspan="1"><p><strong>5일 이상 지속되는 발열 + 4개 이상</strong></p><p>1) 비화농성 양측 결막 충혈</p><p>2) 입술/혀 홍조 및 균열</p><p>3) 발진 (특히 BCG 접종 부위)</p><p>4) 비화농성 경부 LN 비대</p><p>5) 손발의 변화</p></td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1"><p><strong>치료</strong></p></td><td colspan="1" rowspan="1"><p><strong>IVIG + 심초음파</strong>(coronary aneurysm 검사)</p></td></tr></tbody></table> ## 예방과 관리 - 현재까지 예방 백신은 존재하지 않으며, 조기 진단과 치료가 중요함. - 치료 후 정기적인 심장 모니터링을 통해 장기적인 합병증 예방 필요. ## 연구 및 발전 동향 - 가와사키병의 병인에 대한 연구가 지속적으로 진행 중이며, 특히 면역학적 기전(immunological mechanisms)에 대한 이해를 높이려는 시도가 이루어지고 있음. - 새로운 치료법 개발을 위한 임상 시험도 진행 중.